鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法同極譜法

硼酸鹽緩沖溶pH 8．8―9 取氫氧化鈉8．32g溶于水，加氯化鉀37．3g，硼酸31g，溶解后，用水稀至1000ml。

鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法同極譜法，逐級稀釋配成1ml含10噸鋅的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產(chǎn)線中標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取含0、20、40、60．．．．．100ug鋅的標(biāo)準(zhǔn)搖臼夜，分另U置于50mi比色管中，加入0．25g硫酸銨，用水稀釋至20mi，搖動(dòng)至硫酸銨溶解后，加入抗壞血酸鈉鹽溶液2mi，搖勻放置10分鐘，在分光光度計(jì)上，用lcm比色皿，于波長620nm處測量吸光度，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

分析手續(xù):稱取0．1000―0．5000g試樣，置于250mi燒杯中，加入氫氟酸4―5滴，硝酸10mi，氯酸鉀0．3加熱至試樣完全溶解，加入鹽酸1―2ml，繼續(xù)加熱蒸發(fā)至剩1―2ml。取下，加氯化銨2―3g，攪勻，加氨水20ml和水毫升(如有鎳存在，再加入1％丁二肟溶液2ml)，煮沸2分鐘。取下，冷至室溫，加入過氧化氫4滴，搖勻，放置3―5分鐘，加銅試劑5ml，搖勻。移入預(yù)先盛有10ml氨水的100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，干過濾。

吸取干過濾后的濾液5―10ml，置于1,00ml燒杯中，加熱至無氨味，取下稍冷。加硫酸2―3ml，加熱冒煙。取下，再加硫酸―硝酸(1：1)數(shù)滴，高氯酸1―2滴，加熱蒸發(fā)至近干。取下冷卻，加入5ml水，溫?zé)崾果}類溶解。加甲基橙指示劑1滴，用1mol／L氫氧化鈉溶液中和至剛呈現(xiàn)黃色。將溶液移入50ml比色管中，加抗壞血酸鈉鹽溶液2ml，以下按標(biāo)準(zhǔn)系列配制手續(xù)進(jìn)行顯色和比色。

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